A dominant mutation in MAPKAPK3, an actor of p38 signaling pathway, causes a new retinal dystrophy involving Bruch's membrane and retinal pigment epithelium

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Descripción	artículo científico publicado en 2016
Autoría	autor: Natalia Ronkina  Guy Lenaers  Matthias Gaestel  Alain Gaudric
Fecha de publicación	6 de enero de 2016
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Private domain
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