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Novel SETX variants in a patient with ataxia, neuropathy, and oculomotor apraxia are associated with normal sensitivity to oxidative DNA damaging agents

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Descripción artículo científico publicado en 2013
Autoría

autor: Nereo Bresolin  Renato Borgatti  Chiara Vantaggiato  Romina Romaniello  Andrea Citterio  Maria Teresa Bassi  Filippo Arrigoni  Chiara Doneda 

Fecha de publicación 31 de octubre de 2013
Idioma
País de origen
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