Neurologic Phenotypes Associated with Mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR1, and IFIH1: Aicardi-Goutières Syndrome and Beyond

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Descripción	artículo científico publicado en 2016
Autoría	autor: Yanick J. Crow
Fecha de publicación	19 de septiembre de 2016
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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