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Exome genotyping arrays to identify rare and low frequency variants associated with epithelial ovarian cancer risk

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Descripción artículo científico publicado en 2016
Autoría

autor: Simon A Gayther  Estrid Høgdall  Joellen M Schildkraut  Kathryn L Terry  Joe Dennis  Soo Hwang Teo  Dale P. Sandler  Peter Kraft  Jacek Gronwald  Australian Ovarian Cancer Study  AOCS Group  Cezary Cybulski  Brooke L Fridley  Catherine M Phelan  Jennifer A Doherty  Marc T Goodman  Maria Bisogna  Zheng W  Ellen L Goode  Honglin Song  Celeste Leigh Pearce  Andrew Berchuck  Ovarian Cancer Association Consortium  Douglas A Levine  X O Shu  Yin Ling Woo  Tanja Pejovic  Mary Anne Rossing  Kirsten Moysich  Linda E Kelemen  Aleksandra Gentry-Maharaj  Jan Lubiński  Thomas A Sellers  Elisa V. Bandera  Michael E Carney  Jack Taylor  Edwin Severin Iversen, Jr.  Jolanta Lissowska  Elizabeth M Poole  Argyrios Ziogas  Daniel W. Cramer  Susan J. Ramus  Irene Orlow  Penelope M. Webb  Anna H. Wu  Anna Jakubowska  Georgia Chenevix-Trench  Aimee A D'Aloisio  Madalene A Earp  Gustavo A Mendoza-Fandino  Keitaro Matsuo  Lynne R. Wilkens  Pamela J. Thompson  Usha Menon  Cunningham JM  Sara H Olson  Angela Brooks-Wilson  Paul D P Pharoah  Hoda Anton-Culver  Allan Jensen  Hui-Yi Lin  Stacey J Winham  Louise A. Brinton  Alvaro Monteiro  Nicolas Wentzensen  Beth Karlan  Roberta B Ness  Zhihua Chen  Shelley S. Tworoger  Ailith Pirie  Robert P Edwards 

Fecha de publicación 4 de julio de 2016
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