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A homozygous missense mutation in ERAL1, encoding a mitochondrial rRNA chaperone, causes Perrault syndrome

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Descripción artículo científico publicado en 2017
Autoría

autor: Hans R Waterham  Sergio Guerrero-Castillo  Johannes N Spelbrink  Janet Koster 

Fecha de publicación 1 de julio de 2017
Idioma
País de origen
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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