Detection of clinically relevant copy-number variants by exome sequencing in a large cohort of genetic disorders
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| Descripción | artículo científico publicado en 2016 |
| Autoría |
autor: Dorien Lugtenberg Jayne Y Hehir-Kwa Helger G Yntema Marisol Del Rosario Rolph Pfundt Tuula Rinne Erik-Jan Kamsteeg Lisenka Vissers Arjen R Mensenkamp Christian Gilissen Irene M Janssen Servi Jc Stevens Richard J Rodenburg Joris A Veltman Nicole de Leeuw |
| Fecha de publicación | 27 de octubre de 2016 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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