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Pediatric patient with hyperketotic hypoglycemia diagnosed with glycogen synthase deficiency due to the novel homozygous mutation in GYS2.

artículo científico publicado en 2015

Autoría


Detalles de la obra

Fecha de publicación: 24 de agosto de 2015
Idioma: Desconocido
País de origen: Desconocido

Estado de los derechos de autor

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