CANPMR syndrome and chromosome 1p32-p31 deletion syndrome coexist in two related individuals affected by simultaneous haplo-insufficiency of CAMTA1 and NIFA genes - Dominio Público Uruguay

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CANPMR syndrome and chromosome 1p32-p31 deletion syndrome coexist in two related individuals affected by simultaneous haplo-insufficiency of CAMTA1 and NIFA genes

artículo científico publicado en 2016

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 3 de febrero de 2016

Idioma: Desconocido

País de origen: Desconocido

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