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Whole-exome sequencing in the molecular diagnosis of individuals with congenital anomalies of the kidney and urinary tract and identification of a new causative gene.
artículo científico publicado en 2016
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
22 de septiembre de 2016
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público