Homozygosity for the WRN Helicase-Inactivating Variant, R834C, does not confer a Werner syndrome clinical phenotype.

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Descripción	artículo científico publicado en 2017
Autoría	autor: Julia Sidorova  Gabriela Mercado-Célis
Fecha de publicación	9 de marzo de 2017
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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