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Detection of mutations in KLHL3 and CUL3 in families with FHHt (familial hyperkalaemic hypertension or Gordon's syndrome).
artículo científico publicado en 2014
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
1 de mayo de 2014
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público