Whole-exome sequencing identifies ALMS1, IQCB1, CNGA3, and MYO7A mutations in patients with Leber congenital amaurosis
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| Descripción | artículo científico publicado en 2011 |
| Autoría |
autor: Richard A Gibbs James R. Lupski Xia Wang Donna Muzny Hui Wang Claire Patenia Ali A Al-Rajhi |
| Fecha de publicación | 23 de septiembre de 2011 |
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| País de origen | |
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