NR2F1 mutations cause optic atrophy with intellectual disability.
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| Descripción | artículo científico publicado en 2014 |
| Autoría |
autor: Richard A Gibbs Shalini Jhangiani Helger G Yntema Huda Zoghbi Sophia Y Tsai Bert B A de Vries James R. Lupski Lisenka Vissers Joep de Ligt Donna Muzny Baylor-Hopkins Center for Mendelian Genomics Claudia Gonzaga-Jauregui F Nienke Boonstra Ming-Jer Tsai |
| Fecha de publicación | 23 de enero de 2014 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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