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AP1S2 is mutated in X-linked Dandy-Walker malformation with intellectual disability, basal ganglia disease and seizures (Pettigrew syndrome).

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Descripción artículo científico publicado en 2013
Autoría

autor: Marc Delepine  Jean-Pierre Desvignes  Mark Lathrop  Diana Zelenika  William B. Dobyns  Nicolas Levy  David H. Ledbetter 

Fecha de publicación 12 de junio de 2013
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Private domain
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