The emerging role of genomics in the diagnosis and workup of congenital urinary tract defects: a novel deletion syndrome on chromosome 3q13.31-22.1.
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| Descripción | artículo científico publicado en 2013 |
| Autoría |
autor: Simone Sanna-Cherchi Krzysztof Kiryluk Anna Materna-Kiryluk Anna Latos-Bieleńska |
| Fecha de publicación | 30 de noviembre de 2013 |
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| País de origen | |
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