The emerging role of genomics in the diagnosis and workup of congenital urinary tract defects: a novel deletion syndrome on chromosome 3q13.31-22.1

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Descripción	artículo científico publicado el 30 de noviembre de 2013
Autoría
Fecha de publicación	30 de noviembre de 2013
Idioma	inglés
País de origen
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Acceder a la obra	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3921621
Estatus de derecho de autor	Public domain
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