A novel homozygous mutation in the EC1/EC2 interaction domain of the gap junction complex connexon 26 leads to profound hearing impairment

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Descripción	artículo científico publicado en 2014
Autoría	autor: S Arndt  Roland Laszig
Fecha de publicación	16 de enero de 2014
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Private domain
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