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Autosomal dominant SCA5 and autosomal recessive infantile SCA are allelic conditions resulting from SPTBN2 mutations

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Descripción artículo científico publicado en 2013
Autoría

autor: Christine Zühlke  Maha Zaki  Peter Nürnberg  Gudrun Nürnberg  Solaf Mohamed Elsayed  Daniel C Swan 

Fecha de publicación 10 de julio de 2013
Idioma
País de origen
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