Mutations in STT3A and STT3B cause two congenital disorders of glycosylation
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| Descripción | |
| Autoría |
autor: Shiteshu Shrimal Hudson H. Freeze |
| Fecha de publicación | 10 de julio de 2013 |
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| País de origen | |
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| Estatus de derecho de autor | Desconocido |
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