Successful correction of hemophilia by CRISPR/Cas9 genome editing in vivo: delivery vector and immune responses are the key to success.

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Descripción	artículo científico publicado en 2016
Autoría	autor: Ignacio Anegon
Fecha de publicación	2 de mayo de 2016
Idioma
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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