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Dominant mutations in GRHL3 cause Van der Woude Syndrome and disrupt oral periderm development

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Descripción artículo científico publicado en 2013
Autoría

autor: Per Unneberg  Juha Kere  Youssef A. Kousa  Jorma Rautio  Lina Basel-Vanagaite  Elizabeth Leslie  Robert A. Cornell  Agneta Karsten 

Fecha de publicación 19 de diciembre de 2013
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Private domain
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