The mutational spectrum of holoprosencephaly-associated changes within the SHH gene in humans predicts loss-of-function through either key structural alterations of the ligand or its altered synthesis
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| Descripción | artículo científico publicado en 2009 |
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| Fecha de publicación | 1 de octubre de 2009 |
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| Estatus de derecho de autor | Desconocido |
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