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The mutational spectrum of holoprosencephaly-associated changes within the SHH gene in humans predicts loss-of-function through either key structural alterations of the ligand or its altered synthesis
artículo científico publicado en 2009
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
1 de octubre de 2009
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público