Mutations in endothelin 1 cause recessive auriculocondylar syndrome and dominant isolated question-mark ears
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| Descripción | artículo científico publicado en 2013 |
| Autoría |
autor: Maria Leine Guion-Almeida Stanislas Lyonnet Arnold Munnich Peter Kroisel Philippe Pellerin Siulan Vendramini-Pittoli Nancy Mizue Kokitsu-Nakata Cécile Masson Myriam Oufadem Pernille Lindholm Muriel Holder-Espinasse Linda Jakobsen Solenn Pruvost Patrick Nitschké Frédéric Tores Florence Petit Christine Bôle-Feysot Christopher T Gordon Jeanne Amiel Roseli Maria Zechi-Ceide |
| Fecha de publicación | 21 de noviembre de 2013 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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