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Heterozygous deletions at the ZEB1 locus verify haploinsufficiency as the mechanism of disease for posterior polymorphous corneal dystrophy type 3.

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Descripción artículo científico publicado en 2015
Autoría

autor: Viktor Stranecky  Andrea L. Vincent  Lubica Dudakova  Nicole Carnt  Vincent Plagnol  Alison Hardcastle  Petra Lišková 

Fecha de publicación 28 de octubre de 2015
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Private domain
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