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Homozygous nonsense and frameshift mutations of the ACTH receptor in children with familial glucocorticoid deficiency (FGD) are not associated with long-term mineralocorticoid deficiency
artículo científico publicado en 2009
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
1 de agosto de 2009
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público