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A heterozygous truncating mutation in RRM2B causes autosomal-dominant progressive external ophthalmoplegia with multiple mtDNA deletions
artículo científico publicado en 2009
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
6 de agosto de 2009
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público