Identification of an agrin mutation that causes congenital myasthenia and affects synapse function.
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|---|---|
| Descripción | artículo científico publicado en 2009 |
| Autoría |
autor: Thierry Kuntzer Michel Fardeau E Goillot Andrea Brancaccio Stéphanie Bauché Pascale Richard Véronique Bernard |
| Fecha de publicación | 23 de julio de 2009 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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