Amplicon Resequencing Identified Parental Mosaicism for Approximately 10% of "de novo" SCN1A Mutations in Children with Dravet Syndrome
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| Descripción | artículo científico publicado en 2015 |
| Autoría |
autor: Qixi Wu August Y Huang Adam Yongxin Ye Xiaoxu Yang Yuehua Zhang |
| Fecha de publicación | 19 de junio de 2015 |
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| País de origen | |
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