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Biallelic Mutations in TMEM126B Cause Severe Complex I Deficiency with a Variable Clinical Phenotype

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Descripción artículo científico publicado en 2016
Autoría

autor: Robert William Taylor  Katrien Stouffs  Charlotte L Alston  Dariusz Rokicki  David Cassiman  Elżbieta Ciara  Tobias B Haack  Ewa Pronicka  Michael T Ryan  Holger Prokisch  Rafał Płoski  Luke E Formosa  David Thorburn  Alison Compton  Peter Diakumis  Melanie Bahlo  Johannes A Mayr 

Fecha de publicación 29 de junio de 2016
Idioma inglés
País de origen
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