Infantile onset spinocerebellar ataxia caused by compound heterozygosity for Twinkle mutations and modeling of Twinkle mutations causing recessive disease

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Descripción	artículo científico publicado en 2016
Autoría
Fecha de publicación	1 de julio de 2016
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Public domain
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