SETX mutations are a frequent genetic cause of juvenile and adult onset cerebellar ataxia with neuropathy and elevated serum alpha-fetoprotein
| Imagen |  |
|---|---|
| Descripción | artículo científico publicado en 2013 |
| Autoría |
autor: Alessandra Erbetta Cinzia Gellera Isabella Moroni Alfredo Brusco Marta Panzeri Carlo Antozzi Caterina Mariotti Viviana Pensato |
| Fecha de publicación | 14 de agosto de 2013 |
| Idioma | |
| País de origen | |
| Enlace a Wikipedia | |
| Estatus de derecho de autor | Desconocido |
| ¿Datos faltantes/errados? | Editar ítem de Wikidata |