Screening for duplications, deletions and a common intronic mutation detects 35% of second mutations in patients with USH2A monoallelic mutations on Sanger sequencing

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Descripción	artículo científico publicado en 2013
Autoría	autor: Maria Bitner-Glindzicz  Polona Le Quesne Stabej  Linda M Luxon  Mireille Claustres
Fecha de publicación	8 de agosto de 2013
Idioma
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