Mechanism of insolubilization by a single-point mutation in alphaA-crystallin linked with hereditary human cataracts.

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Descripción	artículo científico publicado en 2008
Autoría	autor: Usha P. Andley
Fecha de publicación	14 de agosto de 2008
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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