Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy.
| Imagen |  |
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| Descripción | |
| Autoría |
autor: Paul J Barton Jörg-Detlef Drenckhahn Eva Klopocki Almuth Caliebe Felix Berger Sebastian Schäfer Katharina Wassilew Matthias Heinig |
| Fecha de publicación | 13 de junio de 2013 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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| Estatus de derecho de autor | Desconocido |
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