Mutations in TKT Are the Cause of a Syndrome Including Short Stature, Developmental Delay, and Congenital Heart Defects

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Descripción	artículo científico publicado en 2016
Autoría	autor: Vivian Hwa  Julia Wynn
Fecha de publicación	1 de junio de 2016
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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