Exome-wide analysis of rare coding variation identifies novel associations with COPD and airflow limitation in MOCS3, IFIT3 and SERPINA12.

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Descripción	artículo científico publicado en 2016
Autoría
Fecha de publicación	25 de febrero de 2016
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Public domain
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