Co-occurrence of m.1555A>G and m.11778G>A mitochondrial DNA mutations in two Indian families with strikingly different clinical penetrance of Leber hereditary optic neuropathy

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Descripción	artículo científico publicado en 2013
Autoría	autor: Kumarasamy Thangaraj
Fecha de publicación	11 de junio de 2013
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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