Biallelic Mutations in GNB3 Cause a Unique Form of Autosomal-Recessive Congenital Stationary Night Blindness - Dominio Público Uruguay

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Biallelic Mutations in GNB3 Cause a Unique Form of Autosomal-Recessive Congenital Stationary Night Blindness

artículo científico publicado en 2016

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 6 de abril de 2016

Idioma: inglés

País de origen: Desconocido

Estado de los derechos de autor

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