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De Novo Mutations of RERE Cause a Genetic Syndrome with Features that Overlap Those Associated with Proximal 1p36 Deletions.

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Descripción artículo científico publicado en 2016
Autoría

autor: Koen Van Gassen  Jane Juusola 

Fecha de publicación 14 de abril de 2016
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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