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Utility of whole exome sequencing for the early diagnosis of pediatric-onset cerebellar atrophy associated with developmental delay in an inbred population

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Descripción artículo científico publicado en 2016
Autoría

autor: Laurence Colleaux  Arnold Munnich  Nathalie Boddaert  Melanie Parisot  Nadia Bahi-Buisson  Karine Siquier-pernet  Isabelle Desguerre  Cécile Masson  Patrick Nitschké  Giulia Barcia  Christine Bôle-Feysot  Vincent Cantagrel 

Fecha de publicación 4 de mayo de 2016
Idioma
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