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Homozygous mutation of the 5'UTR region of the L-Ferritin gene in the hereditary hyperferritinemia cataract syndrome and its impact on the phenotype

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Descripción artículo científico publicado el 8 de enero de 2013
Autoría
Fecha de publicación 8 de enero de 2013
Idioma inglés
País de origen
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https://haematologica.org/article/download/6640/37213

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