Discovery of a potentially deleterious variant in TMEM87B in a patient with a hemizygous 2q13 microdeletion suggests a recessive condition characterized by congenital heart disease and restrictive cardiomyopathy.

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Descripción	artículo científico publicado en 2016
Autoría	autor: Tamim H Shaikh  Curtis R Coughlin Ii  Hung-Chun Yu
Fecha de publicación	1 de mayo de 2016
Idioma
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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