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Mutations in human C2CD3 cause skeletal dysplasia and provide new insights into phenotypic and cellular consequences of altered C2CD3 function

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Descripción artículo científico publicado en 2016
Autoría

autor: Carol Wicking  Matthew A. Brown  Claudio R Cortés  Emma L Duncan  Aideen M McInerney-Leo  Ida Vogel 

Fecha de publicación 20 de abril de 2016
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Private domain
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