Perrault syndrome is caused by recessive mutations in CLPP, encoding a mitochondrial ATP-dependent chambered protease
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| Descripción | artículo científico publicado en 2013 |
| Autoría |
autor: Jill E. Urquhart Peter E. Clayton Neil Billington Suzanne M. Leal Graeme Black Tom Walsh University of Washington Center for Mendelian Genomics Mary-Claire King Robert J. Morell William G. Newman Neil A. Hanley Kwanghyuk Lee |
| Fecha de publicación | 28 de marzo de 2013 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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