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Hypomorphic mutations in PGAP2, encoding a GPI-anchor-remodeling protein, cause autosomal-recessive intellectual disability

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Descripción artículo científico publicado en 2013
Autoría

autor: Eric P. Bennett  Rami Abou Jamra  Rebecca Buchert  Shahid M Baig  Shoaib Ur Rehman  Niels Tommerup  André Reis  Markus M Nöthen 

Fecha de publicación 1 de abril de 2013
Idioma inglés
País de origen
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