Loss-of-function mutations in SCN4A cause severe foetal hypokinesia or 'classical' congenital myopathy.
| Imagen |  |
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| Descripción | artículo científico publicado en 2015 |
| Autoría |
autor: Michael T Gabbett Karen Joan Suetterlin Xin Cynthia Ye Michael Hanna John Vissing Francesco Muntoni Erik-Jan Kamsteeg Nanna Witting Michael G Thor C Krarup Luigi D'Argenzio Roope Mannikko Hilary Vallance Nigel G Laing Clara van Karnebeek |
| Fecha de publicación | 22 de diciembre de 2015 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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