Autosomal Dominant Retinal Dystrophies Caused by a Founder Splice Site Mutation, c.828+3A>T, in PRPH2 and Protein Haplotypes in trans as Modifiers

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Descripción	artículo científico publicado en 2016
Autoría
Fecha de publicación	1 de febrero de 2016
Idioma	inglés
País de origen
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