A recessive Nav1.4 mutation underlies congenital myasthenic syndrome with periodic paralysis.
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| Descripción | artículo científico publicado en 2015 |
| Autoría |
autor: Michael Hanna Sophie Nicole Bernard Echenne Roope Mannikko |
| Fecha de publicación | 11 de diciembre de 2015 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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