Biallelic Mutations in UNC80 Cause Persistent Hypotonia, Encephalopathy, Growth Retardation, and Severe Intellectual Disability

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Descripción	artículo científico publicado en 2015
Autoría
Fecha de publicación	16 de diciembre de 2015
Idioma	inglés
País de origen
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Acceder a la obra	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4716670
Estatus de derecho de autor	Public domain
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