Infantile Progressive Hepatoencephalomyopathy with Combined OXPHOS Deficiency due to Mutations in the Mitochondrial Translation Elongation Factor Gene GFM1.

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Descripción	artículo científico publicado en 2011
Autoría	autor: Richard J Rodenburg
Fecha de publicación	21 de diciembre de 2011
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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