Autosomal dominant nemaline myopathy with intranuclear rods due to mutation of the skeletal muscle ACTA1 gene: clinical and pathological variability within a kindred

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Descripción	artículo científico publicado en 2006
Autoría	autor: Kathryn North  Nigel G Laing
Fecha de publicación	19 de enero de 2006
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Private domain
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